2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzamide | 1073973-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzamide
• 英文别名: 2-[[(1S,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]amino]-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1073973-57-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₃
• 分子量: 500.641
• InChiKey: SQIDSKXUNQWKHX-HOFKKMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟乙酸 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-fluoro-6-((1S,2S)-2-hydroxycyclohexylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclohexylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1