2,2,2-trichloroethyl 5-methyl-2-phenoxyacetoamidocarbonylthiazole-4-carboxylate | 89044-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 5-methyl-2-phenoxyacetoamidocarbonylthiazole-4-carboxylate
• CAS: 89044-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 451.715
• InChiKey: SUVAIGAGLHHBLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl (6R,7R)-3-methyl-<(phenoxyacetyl)amino>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以19.2%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 5-methyl-2-phenoxyacetoamidocarbonylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈（IV）铵与3-甲基头孢菌素的反应：2-甲氧基-3-甲基头孢菌素的合成

  摘要：

  头孢菌素（1）–（3）与铈（IV）硝酸铵（CAN）在乙酸水溶液中反应，分别生成噻唑（4）–（6）作为主要产物。头孢菌素（1）与CAN在乙酸水溶液中反应的次要产物是酯（7），（8），（10）和（11）。在温和的条件下，头孢菌素（1）与CAN在甲醇中反应，得到了高产的2-甲氧基衍生物（13）。（1）和在甲醇中的CAN可以降低头孢菌素的收率（13）和酯的收率（4）。（11），（14），（15）和苯乙酸甲酯为另外的产物。讨论了这种头孢菌素氧化重排的机制（1）–（3）。

  DOI：

  10.1039/p19850001523

文献信息

• Novel rearrangement of a cephalosporin into a trisubstituted thiazole
  作者：Richard A. Fletton、David C. Humber、Stanley M. Roberts、Philip G. Owston、Kim Henrick

  DOI：10.1039/c39830000968

  日期：——

  Reaction of the Cephalosporin esters (1)–(3) with cerium(IV) ammonium nitrate in aqueous acetic acid gave the trisubstituted thiazoles (4)–(6).

  头孢菌素酯（1）–（3）与硝酸铈（IV）铵在乙酸水溶液中的反应生成三取代的噻唑（4）–（6）。