JMV 4961 | 1286711-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: JMV 4961
• 英文别名: H-Lys-Lys-Pro-N-hTyr-Ile-Leu-OH；(S)-2-((2S,3S)-2-(2-((S)-1-((S)-6-amino-2-((S)-2,6-diaminohexanamido)hexanoyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)-3-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid；(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1286711-43-0
• 化学式: C₃₉H₆₆N₈O₈
• 分子量: 775.002
• InChiKey: PEVVEVBJTIOKHZ-KQVJOYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 JMV 4961
  参考文献：
  名称：

  用于类肽合成的具有功能侧链的 N-取代的甘氨酸

  摘要：

  N-取代的甘氨酸 (NSG) 构成天然氨基酸的模拟物，并为肽类似物带来稳定性。我们开发了一种合成具有反应性二级异功能性的 NSG 的方法。结果表明，二甲硅烷基化可用于暂时保护基材上存在的反应性基团，目的是选择性地烷基化胺基团。通过对所得氨基酸衍生物的 C 端去保护和 N 端保护，获得准备用于肽偶联的 NSG。该方法用于制备作为丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸和色氨酸类似物的 N-烷基化甘氨酸。最后两种衍生物以良好的收率获得，并且 N-高酪氨酸 (N-hTyr) 已使用自动固相肽合成 (SPPS) 引入感兴趣的肽序列中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402864