1,3,5-tri-O-methyl-2,4,6-tri-O-allylmyo-inositol | 1613032-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5-tri-O-methyl-2,4,6-tri-O-allylmyo-inositol
• CAS: 1613032-04-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: OLFAEJHKPRTLBC-QEAOUUAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2,4,6-tri-O-allyl-myo-inositol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,3,5-tri-O-methyl-2,4,6-tri-O-allylmyo-inositol
  参考文献：
  名称：

  三烯丙基单体，具有天然形成的肌醇衍生的金刚烷样核心：二硫醇的合成和加成

  摘要：

  这种具有三烯丙基单体轴承的刚性金刚烷等衍生自芯纸优惠肌醇肌醇，天然存在的环状六醇。单体的核心结构可以通过肌醇的原酸酯化而容易地构建。在热诱导的自由基硫醇烯反应的基础上，三烯丙基单体与二硫醇的加成反应得到了相应的网络聚合物。这些网络化的聚合物显示出比从具有较低刚性的环己基核的三烯丙基单体获得的比较网络化的聚合物更高的热稳定性。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1193-1199

  DOI：

  10.1002/pola.27106