4-bromobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one | 407610-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• 英文别名: 4-Bromobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
• CAS: 407610-91-7
• 化学式: C₈H₅BrO
• 分子量: 197.031
• InChiKey: SIBAIBBXJAOUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one 生成 (S)-N-((8,8-difluorobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-3-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。

  公开号：

  US20210403457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴苯甲酸 生成 4-bromobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。

  公开号：

  US20210403457A1

文献信息

• Reinvestigation relative to the regioselectivity of the aryne cycloaddition. Synthesis of the tricyclo[6.2.0.02,5]-1,5,7-triene-3,10-dione
  作者：Philippe Maurin、Malika Ibrahim-Ouali、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01727-0

  日期：2001.11

  rapid and total synthesis of a tricyclo[6.2.0.0]deca-1,5,7-triene-3,10-dione 7b is described. Its synthesis involves the [2+2] cycloaddition of a benzyne to 2-methylene-1,3-dioxepane followed by hydrolysis to the corresponding ketone. This reaction is totally regioselective and the real structure of the molecule is given thanks notably to the X-ray crystal structure of the intermediate benzo-bis-cyclobutene

  描述了三环[6.2.0.0] deca-1,5,7-三烯-3,10-二酮7b的快速合成。它的合成涉及将苯炔化合物的[2 + 2]环加成至2-亚甲基-1,3-二氧杂环丁烷，然后水解为相应的酮。该反应是完全区域选择性的，并且由于中间体苯并双环丁烯的X射线晶体结构，给出了分子的真实结构。
• [DE] NEUE AROMATISCHE GLYKOSIDDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL AROMATIC GLYCOSIDE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AROMATIQUES DE GLYCOSIDE, MÉDICAMENTS CONTENANTS CES COMPOSÉS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011107494A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  Die Erfindung betrifft aromatische Glykosidderivate der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.