Methyl-(Z)-6-<(2-endo,3-exo)-3-<<2-(3-cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl>carbamoyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-hexenoat | 100557-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-(Z)-6-<(2-endo,3-exo)-3-<<2-(3-cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl>carbamoyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-hexenoat
• 英文别名: Methyl-(Z)-6-((2-endo,3-exo)-3-{[2-(3-cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl]carbamoyl}bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-5-hexenoat
• CAS: 100557-54-8；109668-38-4；109668-39-5；109668-40-8；109715-38-0
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₄
• 分子量: 389.535
• InChiKey: ZJZCNCLAWVHJQK-IXHZNECLSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(Z)-6-<(2-endo,3-exo)-3-<<2-(3-cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl>carbamoyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-hexenoat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到6-[3-(N-2-hydroxy-2-(cyclohex-3-en-yl)-ethyl)-carbamyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lieb, Folker; Niewoehner, Ulrich; Wendisch, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 607 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-bicyclo<2.2.1>heptane-1,2-carbolactone 在 (C₆H₅N)2Cr₂O₇ 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 Methyl-(Z)-6-<(2-endo,3-exo)-3-<<2-(3-cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl>carbamoyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-hexenoat
  参考文献：
  名称：

  Lieb, Folker; Niewoehner, Ulrich; Wendisch, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 607 - 616

  摘要：

  DOI：