3-ethoxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 89831-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-ethoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 89831-43-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD09835046
• 分子量: 156.141
• InChiKey: XJEVZVWMLSOJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  414.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid 、 3-ethoxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-[(5-ethoxy-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-5-(三氯甲基)-1H-吡唑 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-ethoxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trichloro-4,4-diethoxy-3-buten-2-one 及其三氯乙酰乙酸酯衍生物：合成及其在区域特异性制备唑类中的应用

  摘要：

  报道了原乙酸三烷基酯和原丙酸三烷基酯与三氯乙酰氯的酰化反应以良好的收率合成 1,1,1-三氯-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮和三种三氯乙酰乙酸衍生物。标题化合物分别用于在与羟胺和肼的环缩合中区域特异性制备两种异恶唑和五种吡唑。还描述了在温和条件下将三氯甲基转化为羧基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42407

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-C]PYRANS AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] THIÉNO [2,3-C] PYRANNES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CFTR
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2015018823A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20150045327A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了符合以下式I的化合物：其中R1如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10189823B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 X、Ra、Rb、R2 和 R7 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US10568867B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R1 is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中 R1 如本文所定义。本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物，以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• EP3030568A1
  申请人：——

  公开号：EP3030568A1

  公开（公告）日：2016-06-15

表征谱图