(2S,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid | 1562405-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid；(2S,4R)-4-amino-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)-2-methylpentanoic acid
• CAS: 1562405-28-0
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 347.842
• InChiKey: XUEJCOQABLEWBH-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 (2S,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.1 mg的产率得到(2S,4R)-5-(3′-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-4-(2-methoxyacetylamino)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/256702

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20140045906A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, R a , R b , R 2 , and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fenster Erik

  公开号：US08901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R5 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R5和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶解酶活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US20140256702A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8901169B2
  申请人：——

  公开号：US8901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9096496B2
  申请人：——

  公开号：US9096496B2

  公开（公告）日：2015-08-04