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haematopodin B
haematopodin B | 1032121-80-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
haematopodin B
英文别名
(7R)-14-imino-6-oxa-2,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),9,12(16)-trien-13-one
CAS
1032121-80-4
化学式
C
13
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
CLAPNKMEQIYQLC-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
69.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
haematopodin B
、
3-氨基-1-丙醇
以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到
参考文献:
名称:
来自 Mushroom Mycena haematopus 的红色吡咯并喹啉生物碱
摘要:
四种迄今为止未知的红色生物碱色素,haematopodin B (1) 和 mycenarubins D (3)、E (5) 和 F (6),是从 Mycena haematopus 的子实体中分离出来的。这些吡咯并喹啉生物碱的结构是通过 2D NMR 光谱和 MS (ESI) 方法建立的。它们的绝对构型是通过将它们的 CD 光谱与 haematopodin (2) 或 mycenarubin A (4) 的 CD 光谱进行比较来确定的。完整和受损子实体的红色色素的代谢分析表明,已知的降解产物 haematopodin (2) 源自 haematopodin B (1),它是 M. haematopus 的天然主要色素。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700739
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