| 1242413-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1242413-69-9；148369-17-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: LFCXYJNHQRDQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7-Methyl-7,9-dihydro-5H-14-oxa-5,9-diaza-dibenzo[a,j]anthracene-6,8-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 12,14-dichloro-13-methyl-13H-pyrano[2,3-b:6,5-b']diquinoline 、 7H-6,8-dichloro-7-methylpyrano<3,2-c:5,6-b'>diquinoline
  参考文献：
  名称：

  7H-6,8-二氯-7-甲基吡喃并[3,2-b:3,2-b']二喹啉合成中二聚化机理的实验和理论评价

  摘要：

  摘要 在这项工作中，我们报告了 2,4-二羟基喹啉与醋酸乙烯酯的 Diels Alder 二聚反应的实验和理论联合研究。通过使用光谱，即 1 H NMR、 15 N NMR 和 HH COZY 实验和 X 射线晶体学分析，已将一种二聚化合物的结构重新指定为对称线性双喹啉，而不是报道的对称角双喹啉。为了使差异二聚化特征的起源合理化，已经提出了四种主要的机制途径来形成所有可能的结构异构体。所提出机制的可行性是通过采用 B3LYP/6-311+G * 和 B3LYP/aug-cc-pVDZ 水平理论的 DFT 方法实现的。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.04.049

文献信息

• Balasubramanian, C.; Kumaraswami, K.; Dharmaraj, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 460 - 462
  作者：Balasubramanian, C.、Kumaraswami, K.、Dharmaraj, N.、Mohan, P. S.

  DOI：——

  日期：——