2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-quinoline | 112752-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-quinoline
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)quinoline；4-Nitro-6-(quinolin-2(1H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；4-nitro-2-quinolin-2-ylphenol
• CAS: 112752-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: LSJWPUVTKADCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C
• 沸点：
  481.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-quinoline 生成 (6E)-4-nitro-6-(1H-quinolin-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  LAPACHEV V. V.; STEXOVA S. A.; MAMAEV V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 5, 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6E)-4-nitro-6-(1H-quinolin-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one 生成 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  LAPACHEV V. V.; STEXOVA S. A.; MAMAEV V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 5, 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and photoluminescence properties of strong fluorescent BF2 complexes bearing (2-quinolin-2-yl)phenol ligands
  作者：Ru-Zheng Ma、Qi-Chao Yao、Xi Yang、Min Xia

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.006

  日期：2012.5

  Novel N,O bidentate BF2 complexes were prepared in good to excellent yields through the coordination of (2-quinolin-2-yl)phenol and its derivatives with boron trifluoride etherate under mild conditions. These fluorine–boron complexes exhibited strong fluorescence both in organic solvents and in solid state. Their photophysical properties were thoroughly studied by absorption and fluorescence spectroscopy

  通过在温和条件下将（2-喹啉-2-基）苯酚及其衍生物与三氟化硼醚化物配位，可以制备高产率，高产率的新型N，O双齿BF 2配合物。这些氟-硼配合物在有机溶剂和固态中均显示出强荧光。通过吸收和荧光光谱在各种溶剂中对它们的光物理性质进行了深入研究。发现取代基对酚和喹啉基环的电子和位点效应对量子产率具有深远的影响。所有这些络合物均通过IR，1 H，13 C，19充分表征1 H NMR和微量分析。高量子产率和大斯托克斯位移使这些化合物成为潜在的荧光染料。
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0354994A2

  公开（公告）日：1990-02-21

  Quinoline derivatives of the formula : ,wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA : Cholesterol-acyltransferase.

  式中的喹啉衍生物 其中 R 是氢、烷基或芳烷基；m 和 n 是 0 或 1，环 A、B 和 C 中的每个环都可以有取代基，它们可用作酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
• Tautomers of azine derivatives. 21. Tautomerism in 2-(2-hydroxyaryl)azines
  作者：S. A. Stekhova、V. V. Lapachev、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00506851

  日期：1990.1
• CTEXOBA, S. A.;LAPACHEV, V. V.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 75-80
  作者：CTEXOBA, S. A.、LAPACHEV, V. V.、MAMAEV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19