Methanesulfonic acid 2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(1H-indol-7-yl)-ethyl]-amino}-ethyl ester | 748811-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(1H-indol-7-yl)-ethyl]-amino}-ethyl ester
• CAS: 748811-09-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 382.481
• InChiKey: OVTDKIXLMAFWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(1H-indol-7-yl)-ethyl]-amino}-ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-(methanesulfonyloxy)eth-1-yl)indole 在 TEA 、 比沙可啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(1H-indol-7-yl)-ethyl]-amino}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.088