| 1211464-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1211464-66-2
• 化学式: C₆₇H₇₆O₁₈SSe
• 分子量: 1280.36
• InChiKey: PNYLRUQCEYAIAI-VJUDSEEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  195.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1,4-dideoxy-1,4-[[[2S,3S,4R,5R,6S]-2,4,5,6,7-pentahydroxy-3-(sulfooxy)heptyl]-(S)-episelenoniumylidine]-D-arabinitol inner salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Heteroanalogues of Kotalanol and De-O-Sulfonated Kotalanol

  摘要：

  The synthesis of nitrogen and selenium analogues of kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, naturally occurring sulfonium-ion glucosidase inhibitors isolated from Salacia reticulata, and their evaluation as glucosidase inhibitors against the N-terminal catalytic domain of human maltase glucoamylase (ntMGAM) are described.

  DOI：

  10.1021/ol100080m
• 作为产物：
  描述：

  4,3-O-benzylidene-2,4,6-tri-O-p-methoxybenzyI-D-perseitol-5,7-cyclic sulfate 、 1,4-anhydro-2,3,5-tri-O-p-methoxybenzyl-4-seleno-D-arabinitol 在 potassium carbonate 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING KOTALANOL AND STEREOISOMERS AND ANALOGUES THEREOF, AND NOVEL COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE KOTALANOL ET DE STÉRÉO-ISOMÈRES ET ANALOGUES DE CELUI-CI ET NOUVEAUX COMPOSÉS PRODUITS PAR LES PROCÉDÉS

  摘要：

  具有一般化学式（I）的化合物：其中X为S、Se或NH，以及其立体异构体，以及所有上述化合物的去除O-磺酸化类似物，但不包括天然存在的kotalanol和去除O-磺酸化的kotalanol，以及合成同类化合物的方法。这些化合物可用作糖苷酶抑制剂，并可用于糖尿病的治疗。这些合成化合物还可用作标准物质，用于校准或评级从kotalanol等天然糖苷酶抑制剂来源制备的天然或草药疗法。

  公开号：

  WO2009117829A1

文献信息

• [EN] SALACINOL AND PONKORANOL HOMOLOGUES, DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] HOMOLOGUES DE SALACINOL ET DE PONKORANOL, LEURS DÉRIVÉS, ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2011066653A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Salacinol and ponkoranol homologues, derivatives thereof and methods of synthesizing and using said homologies and derivatives. The derivatives include stereoisomers, de-O-sulfonated compounds and congeners of the naturally occurring homologues. Some of the derivatives exhibit enhanced glucosidase inhibitory bioactivity in comparison to the naturally occurring compounds which have been isolated from salacia reticulata.

  Salacinol和ponkoranol同源物，其衍生物以及合成和使用该同源物和衍生物的方法。这些衍生物包括立体异构体，去除O-磺酸化化合物和天然同源物的同系物。其中一些衍生物在与从Salacia reticulata中分离的天然同源物相比具有增强的葡萄糖苷酶抑制生物活性。