N-(2-iodobenzyl)-α,N-dimethylphenacylamine | 147749-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-iodobenzyl)-α,N-dimethylphenacylamine
• 英文别名: 2-[(2-iodophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 147749-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₈INO
• 分子量: 379.241
• InChiKey: SQQCDARQKMJSNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-α,N-dimethylphenacylamine 在 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3R,4R-2,3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的四氢异喹啉-4-醇的非对映选择性合成和光学拆分

  摘要：

  -3，4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇是通过与零价镍的插入反应和与-（2-碘苄基）苯乙胺的丁基锂的Barbier反应非对映选择性地制备的。异喹啉-4-醇通过HPLC方法拆分并确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86282-7
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(2-iodobenzyl)-α,N-dimethylphenacylamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的四氢异喹啉-4-醇的非对映选择性合成和光学拆分

  摘要：

  -3，4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇是通过与零价镍的插入反应和与-（2-碘苄基）苯乙胺的丁基锂的Barbier反应非对映选择性地制备的。异喹啉-4-醇通过HPLC方法拆分并确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86282-7

文献信息

• Kihara Masaru, Kashimoto Minoru, Kobayashi Yoshimaro, Nagao Yoshimitsu, M+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 67-73
  作者：Kihara Masaru, Kashimoto Minoru, Kobayashi Yoshimaro, Nagao Yoshimitsu, M+

  DOI：——

  日期：——