Acetic acid, trifluoro-, (1R,2S,4S)-3-oxo-2-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylester, rel- | 71341-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid, trifluoro-, (1R,2S,4S)-3-oxo-2-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylester, rel-
• 英文别名: exo-2-trifluoroacetoxy-endo-2-phenylbicyclo<2.2.1>heptan-3-one
• CAS: 71341-37-2；87518-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₃
• 分子量: 298.262
• InChiKey: ITJNAPOHZZNJBT-OLUVUFQESA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 Acetic acid, trifluoro-, (1R,2S,4S)-3-oxo-2-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylester, rel- 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,4R)-3-oxo-2-phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 、 Trifluoro-acetic acid (1R,2S,4S)-3-oxo-2-phenyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of .alpha.-keto norbornyl trifluoroacetates and triflates. Discrete .alpha.-keto cations vs .sigma.-assisted (K.DELTA.) processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a017
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-3-Phenyl-3-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid, trifluoro-, (1R,2S,4S)-3-oxo-2-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylester, rel-
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of .alpha.-keto norbornyl trifluoroacetates and triflates. Discrete .alpha.-keto cations vs .sigma.-assisted (K.DELTA.) processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a017