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6-bromo-7-methoxy-5,8-quinoxalinedione
6-bromo-7-methoxy-5,8-quinoxalinedione | 80672-66-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-7-methoxy-5,8-quinoxalinedione
英文别名
bromo-6 methoxy-7 quinoxalinedione-5,8;6-Bromo-7-methoxyquinoxaline-5,8-dione
CAS
80672-66-8
化学式
C
9
H
5
BrN
2
O
3
mdl
——
分子量
269.054
InChiKey
IMLPCLKRMVPEEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
200 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
沸点:
397.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.84±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
69.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Methoxychinoxalin-5,8-chinon
56369-10-9
C
9
H
6
N
2
O
3
190.158
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲氧基-3-[1-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯
、
6-bromo-7-methoxy-5,8-quinoxalinedione
在
吡啶
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.3h, 以23%的产率得到3-methoxy-5-(m-methoxyphenyl)naphtho<1,2-g>quinoxaline-7,12-dione
参考文献:
名称:
Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization
摘要:
DOI:
10.1021/jo00201a011
作为产物:
描述:
6-Methoxychinoxalin-5,8-chinon
在
硫化氢
、
溴
、
sodium acetate
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 197.0h, 生成
6-bromo-7-methoxy-5,8-quinoxalinedione
参考文献:
名称:
Renault; Baron; Mailliet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 545 - 550
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Renault; Baron; Mailliet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 545 - 550
作者:
Renault、Baron、Mailliet、et al.
DOI:
——
日期:
——
RENAULT, J.;BARON, M.;MAILLIET, P.;GIORGI-REANULT, S.;PAOLETTI, C.;CROS, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 545-550
作者:
RENAULT, J.、BARON, M.、MAILLIET, P.、GIORGI-REANULT, S.、PAOLETTI, C.、CROS, +
DOI:
——
日期:
——
MARUYAMA, KAZUHIRO;OTSUKI, TETSUO;TAI, SEIJI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 52-60
作者:
MARUYAMA, KAZUHIRO、OTSUKI, TETSUO、TAI, SEIJI
DOI:
——
日期:
——
Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization
作者:
Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai
DOI:
10.1021/jo00201a011
日期:
1985.1
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