2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-1-amine | 927663-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-1-amine
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethan-1-amine；2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethanamine
• CAS: 927663-67-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: HQMYMPZFVWYHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-1-amine 在 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-1-amine 作用下， 生成 6-chloro-N4-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种泛昔洛韦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种泛昔洛韦的制备方法。本发明所述制备方法，以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下关环反应得到2‑氨基‑4,6‑嘧啶二醇，再经羟基氯化得到2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶，后与2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基‑1‑胺反应生成6‑氯‑N4‑（2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基）嘧啶‑2,4‑二胺，再同亚硝酸钠在酸性条件下反应得到2‑(2‑((2‑氨基‑6‑氯‑5‑亚硝基嘧啶‑4‑基)氨基)乙基)丙烷‑1,3‑二醇，最后将还原/脱氯、关环和酯化反应得到泛昔洛韦。本发明解决了目前工艺N‑烷基化反应选择性差、反应中间体需要额外纯化等问题。

  公开号：

  CN109456329A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-1-amine 在 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl-1-amine 作用下， 生成 6-chloro-N4-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种泛昔洛韦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种泛昔洛韦的制备方法。本发明所述制备方法，以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下关环反应得到2‑氨基‑4,6‑嘧啶二醇，再经羟基氯化得到2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶，后与2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基‑1‑胺反应生成6‑氯‑N4‑（2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基）嘧啶‑2,4‑二胺，再同亚硝酸钠在酸性条件下反应得到2‑(2‑((2‑氨基‑6‑氯‑5‑亚硝基嘧啶‑4‑基)氨基)乙基)丙烷‑1,3‑二醇，最后将还原/脱氯、关环和酯化反应得到泛昔洛韦。本发明解决了目前工艺N‑烷基化反应选择性差、反应中间体需要额外纯化等问题。

  公开号：

  CN109456329A