4-(碘甲基)联苯 | 73373-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(碘甲基)联苯
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: p-phenylbenzyl iodide；4-(iodomethyl)-1,1′-biphenyl；4-(phenyl)(iodomethyl)benzene；4-(Iodomethyl)biphenyl；1-(iodomethyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 73373-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₁I
• 分子量: 294.135
• InChiKey: FKTNPISJMMSSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(碘甲基)联苯 在 过氧化氢苯甲酰 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Polar radicals. 14. Mechanism of trialkylstannane reductions. Positive .rho. values for the tri-n-butylstannane reduction of benzyl halides. A correlation with .sigma.-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a042
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲醇 在 碘化铵 、 甲烷磺酸 、 (2-hydroxy-1-naphthyl)methyldiphenylphosphine oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以89 %的产率得到4-(碘甲基)联苯
  参考文献：
  名称：

  无机卤化物对醇的有机催化脱氧卤化

  摘要：

  醇的直接取代一直是有机化学中的热门话题。醇的脱氧卤化是获得有机卤化物的最重要的转化之一。然而，使用容易获得、廉价且稳定的无机卤化物的实用催化方案仍然未知。在此，我们报道了醇与无机卤化物的有机催化脱氧卤化，避免了化学计量活化剂和有机卤化试剂的使用。各种醇以良好的产率转化为相应的有机溴化物和碘化物。通过一锅顺序工艺，C-N、C-O、C-F、C-Cl 和 C-S 键形成也能以良好的产率实现。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02078

文献信息

• Conversion of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides and Diarylmethanes by H₃PO₃/I₂
  作者：Fang Lv、Jing Xiao、Junchun Xiang、Fengzhe Guo、Zi-Long Tang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02850

  日期：2021.2.5

  reductive benzylation reactions with aryl aldehydes. By using a H3PO3/I2 combination, various aromatic aldehydes underwent iodination reactions and Friedel–Crafts type reactions with arenes via benzyl iodide intermediates, readily producing benzyl iodides and diarylmethanes in good yields. Intramolecular cyclization reactions also took place, giving the corresponding cyclic compounds. This new strategy features

  在与芳基醛的苄基还原反应中，H 3 PO 3首次被用作还原剂和促进剂。通过使用H 3 PO 3 / I 2组合，各种芳族醛经过苄基碘中间体与芳烃进行碘化反应和Friedel-Crafts型反应，可轻松以高收率生产苄基碘和二芳基甲烷。分子内环化反应也发生，得到相应的环状化合物。这种新策略具有易于处理，低成本和无金属的条件。
• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• [EN] PYRROLO-PYRROLE CARBAMATE AND RELATED ORGANIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO-PYRROLE CARBAMATE ET COMPOSÉS ORGANIQUES ASSOCIÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003002A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides pyrrolo-pyrrole carbamate and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., solid tumor cancer, obesity, Down's syndrome, Alzheimer's disease, or pain, in a patient. The octahydropyrrolo pyrrole carbamates could be derived from hexafluoroisopropanol, Ν,Ν-disuccinimide and such. The activity of carbamates in MAGL, FAAH, and ABHD6 assays are also described.

  这项发明提供了吡咯-吡咯氨基甲酸酯及相关有机化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法，例如固体肿瘤癌症、肥胖症、唐氏综合征、阿尔茨海默病或疼痛。八氢吡咯-吡咯氨基甲酸酯可以由六氟异丙醇、Ν,Ν-二琥珀酰亚胺等物质衍生而来。此外还描述了氨基甲酸酯在MAGL、FAAH和ABHD6测定中的活性。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06297239B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention is directed to compounds which inhibit a prenyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting a prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制前脂蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前脂蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Metal-Free Direct Deoxygenative Borylation of Aldehydes and Ketones
  作者：Jianbin Li、Haining Wang、Zihang Qiu、Chia-Yu Huang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.0c03813

  日期：2020.7.29

  Direct conversion of aldehydes and ketones into alkylboronic esters via deoxygenative borylation represents an unknown yet highly desirable transformation. Herein, we present a one-step and metal-free method for carbonyl deoxy-borylation under mild conditions. A wide range of aromatic aldehydes and ketones are tolerated and successfully converted into the corresponding benzylboronates. By the same

  通过脱氧硼酸化将醛和酮直接转化为烷基硼酸酯是一种未知但非常理想的转化。在此，我们提出了一种在温和条件下进行羰基脱氧硼酰化的一步法和无金属方法。可以耐受多种芳香醛和酮，并成功转化为相应的苄基硼酸酯。通过与脂肪醛和酮相同的脱氧歧管，它还可以简明合成 1,1,2-三（硼酸酯），这是目前缺乏有效合成方法的化合物家族。鉴于其简单性和多功能性，我们预计这种新颖的硼酸化方法可以在有机硼合成中显示出巨大的前景，并在学术和工业环境中激发更多的羰基脱氧转化。