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2-Chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methylpyridin-3-amine | 1228150-27-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methylpyridin-3-amine
英文别名
2-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methylpyridin-3-amine
2-Chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methylpyridin-3-amine化学式
CAS
1228150-27-3
化学式
C14H15ClN2OS
mdl
——
分子量
294.805
InChiKey
VLQWAYNILBPLBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的,并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面,单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
    公开号:
    US09433621B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-Chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methylpyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的,并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面,单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
    公开号:
    US09433621B2
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文献信息

  • Syntheses of 4- and 6-substituted thiazolo[4,5-c]pyridines
    作者:Yuhua Huang、Frank Bennett、Vinay Girijavallabhan、Carmen Alvarez、Tze-Ming Chan、Rebecca Osterman、Mary Senior、Cecil Kwong、Namita Bansal、F. George Njoroge、Malcolm MacCoss
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.03.070
    日期:2010.5
    A general synthetic approach to 4,6-substituted thiazole[4,5-c]pyridines, involving a novel one-pot thiol deprotection-cyclization key step, is described.
    描述了一种4,6-取代的噻唑[4,5- c ]吡啶的一般合成方法,涉及一个新的一锅硫醇脱保护环化关键步骤。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2536410B1
    公开(公告)日:2015-09-23
  • SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    申请人:Arasappan Ashok
    公开号:US20140242027A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R 1 , X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 18 , R 19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
  • US9433621B2
    申请人:——
    公开号:US9433621B2
    公开(公告)日:2016-09-06
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011103441A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds of Formula(I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing dieases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
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