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(E)-1-(6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-1-en-3-one | 1426446-84-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-(6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl)pent-1-en-3-one化学式
CAS
1426446-84-5
化学式
C16H20O5
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
VKPFLPAMLJMVFL-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',4',5'-三甲氧基苯乙酮1-戊烯-3-酮 在 (CH3CN)3Cp*Rh (SbF6)2silver(I) acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到1-(5,6,7-trimethoxy-3-methyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的芳族酮和不饱和羰基化合物的级联环化反应合成茚骨架
    摘要:
    一种新型的铑(III)催化的芳族酮衍生物的邻-C-H键直接官能化和分子内环化序列以中等到良好的产率产生了茚衍生物。该级联环化涉及α,β-不饱和酮的共轭加成和随后的醇醛缩合。该反应在水的存在下和空气气氛下有效地进行。
    DOI:
    10.1021/ol400198q
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