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18O-formic acid | 67395-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18O-formic acid
英文别名
18O-formic acid;Ameisensaeure-<18O>;<18O>Ameisensaeure;formic acid;HCO(18)OH;[18O1]formic acid
18O-formic acid化学式
CAS
67395-23-7
化学式
CH2O2
mdl
——
分子量
48.0263
InChiKey
BDAGIHXWWSANSR-HQMMCQRPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛麦草畏氧气-18O2 作用下, 生成 18O-formic acid
    参考文献:
    名称:
    Rieske非血红素铁单加氧酶催化的O-去甲基化涉及饱和C–H键的困难氧化
    摘要:
    麦草畏单加氧酶(DMO)催化麦草畏(3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯)的O-去甲基化反应,生成3,6-二氯水杨酸酯和甲醛。最近的晶体学研究表明,DMO催化了麦草畏甲基内部饱和CH键的富挑战性氧化,形成半缩醛中间体。通过我们开发两种新的独立技术,可以检验该假设。作为允许使用18 O 2跟随反应产物的新方法,亚硫酸氢盐用于将新形成的18 O-甲醛捕获在稳定的加合物羟基甲烷磺酸盐(HMS –)中,从而阻止了甲醛中18 O与甲醛的快速交换。16水中有O。第二种技术利用恶臭假单胞菌甲醛脱氢酶的独特特性,可将18 O-甲醛快速转化为稳定且易于检测的18 O-甲酸。使用这两种新技术进行的实验为DMO催化的麦草畏甲基氧化提供了令人信服的证据,从而验证了DMO [和香草酸单加氧酶(一种相关的Rieske非血红素铁单加氧酶)]的机理,该机理涉及到饱和C– H键。
    DOI:
    10.1021/cb400154a
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文献信息

  • Bio-inspired oxidation of methane in water catalyzed by N-bridged diiron phthalocyanine complex
    作者:Alexander B. Sorokin、Evgeny V. Kudrik、Denis Bouchu
    DOI:10.1039/b804405h
    日期:——
    A stable μ-nitrido diiron phthalocyanine activates H2O2 to oxidize CH4 in water at 25–60 °C to methanol, formaldehyde and formic acid as evidenced using 13C and 18O labelling.
    稳定的双卟啉氨基化合物在25至60摄氏度下活化H2O2,将中的CH4氧化成甲醇甲醛甲酸,这一过程通过13C和18O同位素标记得到了证实。
  • Thin-water-film-enhanced TiO<sub>2</sub>-based catalyst for CO<sub>2</sub> hydrogenation to formic acid
    作者:Shaoqin Chen、Siyuan Fang、Zongwei Sun、Zhangyang Li、Chunling Wang、Yun Hang Hu
    DOI:10.1039/d1cc06441j
    日期:——

    A novel three-phase catalytic system with an in situ generated and dynamically updated thin water film covered on TiO2-based catalyst is designed for CO2 hydrogenation.

    设计了一种新型的三相催化系统,其中包括一种基于TiO2催化剂的现场生成和动态更新的薄膜,用于CO2加氢反应。
  • Reactions of peroxymethylene and methylene (1A1) with water in the gas phase
    作者:Shiro Hatakeyama、Hiroshi Bandow、Michio Okuda、Hajime Akimoto
    DOI:10.1021/j150615a022
    日期:1981.7
  • Mechanism of photooxidation of glyoxal and formaldehyde in solid oxygen at 13-18 K
    作者:Tai Ly Tso、Edward K. C. Lee
    DOI:10.1021/j150667a005
    日期:1984.11
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