(7S,8S)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ol | 1192738-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7S,8S)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ol
• 英文别名: (7S,8S)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 1192738-17-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: FGTDXDGJLWGDLI-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8S)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ol 在 三乙胺 、 1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 C₁₂H₁₆F₃NO₆S
  参考文献：
  名称：

  一种三氟磺酰胺1,4-二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物物加入到氨基1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷醇类化合和碱的混合液中，反应得到三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷醇类化合物；将三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺1,4‑二氧螺环[4,5]癸烷类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。

  公开号：

  CN111689941A
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8S)-7-(benzylamino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(7S,8S)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ol
  参考文献：
  名称：

  从单体构建块迭代组装多环饱和杂环

  摘要：

  具有可预测形状和结构的多环饱和杂环通过双功能甲锡胺协议 (SnAP) 试剂和单个吗啉形成组装反应的迭代耦合组装。仅几个单体的组合就可以可编程构建具有离散尺寸和分子形状的旋转受限的非平面杂环阵列。这些受约束的支架的三维结构可以通过 DFT 计算快速可靠地预测，目标结构立即反编译为组成构件和组装序列。作为演示，构建块的计算机组合预测具有基本形状的饱和七环结构，包括螺旋、S 形转弯和 U 形转弯，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01537

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS-300
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090275574A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4、m、n、q、s、t、X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140329858A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状，如前列腺癌。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONITS USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2285798A1

  公开（公告）日：2011-02-23
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONITS USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DE LA SCHIZOPHRÉNIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009136850A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4, m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.