[Ph₂PCH=P(Ph₂)C=N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)O]Li(OEt₂)₂ | 1395895-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ph₂PCH=P(Ph₂)C=N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)O]Li(OEt₂)₂
• 英文别名: [Ph₂PCH=P(Ph₂)C=N(2,6-diisopropylphenyl)O]Li(diethyl ether)₂；lithium;1-[diphenylphosphanylmethylidene(diphenyl)-λ5-phosphanyl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimidate;ethoxyethane
• CAS: 1395895-34-7
• 化学式: C₄₆H₅₈LiNO₃P₂
• 分子量: 741.86
• InChiKey: NRYVLDFGKGZAHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 [Ph₂PCH=P(Ph₂)C=N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)O]Li(OEt₂)₂ 反应 4.0h， 以58%的产率得到[(Ph₂P)C(H)C=N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)O]CrCl₂(THF)_2*1.5THF
  参考文献：
  名称：

  可切换连接的配体体系中铬催化剂的合成及催化低聚活性

  摘要：

  的亲核攻击原位产生的二（二苯基膦基）甲烷（DPPM - ）阴离子的CO 2，CyNCO，吨-BuNCO，2,6-（我-Pr）2 PhNCO，和2,4,6-（ME 3）PhNCO导致形成的新颖的阴离子配体的{[（PH 2 P）2 CHCO 2 ]的Li（THF）2 } 2（1），{[（PH 2 P）2 C═CNH（R）O]李（OET ）2 } 2（R =成分Cy（2）中，R =吨-Bu（3）），[PH 2 PCH═P（PH 2）C = N（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3）O]李（OET 2）2（4），和{[（PH 2 P）2 C═CNH（2,4,6-我3 C 6 H 2）O] Li] n（5）。然而，配体4显示出非常规攻击类型所导致的连通性，其中P原子充当了亲核中心，因此提供了混合价的P（III）/ P（V）物种。相反，紧密相似的5显示了经典的连接类型。原位生成的DPPM的反应–具有1和0.5当量的CrCl

  DOI：

  10.1021/om300673u
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 双二苯基膦甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到[Ph₂PCH=P(Ph₂)C=N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)O]Li(OEt₂)₂
  参考文献：
  名称：

  可切换连接的配体体系中铬催化剂的合成及催化低聚活性

  摘要：

  的亲核攻击原位产生的二（二苯基膦基）甲烷（DPPM - ）阴离子的CO 2，CyNCO，吨-BuNCO，2,6-（我-Pr）2 PhNCO，和2,4,6-（ME 3）PhNCO导致形成的新颖的阴离子配体的{[（PH 2 P）2 CHCO 2 ]的Li（THF）2 } 2（1），{[（PH 2 P）2 C═CNH（R）O]李（OET ）2 } 2（R =成分Cy（2）中，R =吨-Bu（3）），[PH 2 PCH═P（PH 2）C = N（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3）O]李（OET 2）2（4），和{[（PH 2 P）2 C═CNH（2,4,6-我3 C 6 H 2）O] Li] n（5）。然而，配体4显示出非常规攻击类型所导致的连通性，其中P原子充当了亲核中心，因此提供了混合价的P（III）/ P（V）物种。相反，紧密相似的5显示了经典的连接类型。原位生成的DPPM的反应–具有1和0.5当量的CrCl

  DOI：

  10.1021/om300673u
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 chromium(III) acetylacetonate 、 [Ph₂PCH=P(Ph₂)C=N(2,6-i-Pr₂C₆H₃)O]Li(OEt₂)₂ 、 三乙胺 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-己烯 、 辛烯
  参考文献：
  名称：

  可切换连接的配体体系中铬催化剂的合成及催化低聚活性

  摘要：

  的亲核攻击原位产生的二（二苯基膦基）甲烷（DPPM - ）阴离子的CO 2，CyNCO，吨-BuNCO，2,6-（我-Pr）2 PhNCO，和2,4,6-（ME 3）PhNCO导致形成的新颖的阴离子配体的{[（PH 2 P）2 CHCO 2 ]的Li（THF）2 } 2（1），{[（PH 2 P）2 C═CNH（R）O]李（OET ）2 } 2（R =成分Cy（2）中，R =吨-Bu（3）），[PH 2 PCH═P（PH 2）C = N（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3）O]李（OET 2）2（4），和{[（PH 2 P）2 C═CNH（2,4,6-我3 C 6 H 2）O] Li] n（5）。然而，配体4显示出非常规攻击类型所导致的连通性，其中P原子充当了亲核中心，因此提供了混合价的P（III）/ P（V）物种。相反，紧密相似的5显示了经典的连接类型。原位生成的DPPM的反应–具有1和0.5当量的CrCl

  DOI：

  10.1021/om300673u