Fe(CCC₆H₄-p-NO₂)(dppe)Cp | 436799-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(CCC₆H₄-p-NO₂)(dppe)Cp
• 英文别名: [Fe(η(5)-C5H5)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(4-CCC6H4NO2)]；[Fe(4-CCC6H4NO2)(diphenylphosphinoethane)(η-C5H5)]；cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;1-ethynyl-4-nitrobenzene;iron(2+)
• CAS: 436799-19-8
• 化学式: C₃₉H₃₃FeNO₂P₂
• 分子量: 665.491
• InChiKey: PKPOXNXOLUDLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpFeCl(dppe)] 、 Fe(CCC₆H₄-p-NO₂)(dppe)Cp 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 二苯基乙炔 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.08h， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摆脱困境：铁半三明治复合物将硝基还原为亚硝基

  摘要：

  用Na [BAr X 4 ]提取氯化物激活[FeCl（dppe）Cp]（1）（X = F，[B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）4 ]; X = Cl，[B（3,5-Cl 2 -C 6 H 3）4 ]）允许与一系列硝基芳族化合物RC 6 H 4 NO 2（R =卤素，Me，OMe，NO 2或NMe 2）反应，得到阳离子亚铁络合物[Fe {N（O）-C 6 H 4 R}（dppe）Cp] [BAr X 4 ]）（[ 3] [BAr X 4 ]）。的类似反应1和Na [巴X 4 ]与[Fe（上NCC 6 ħ 4 NO 2）（DPPE）的Cp] [酒吧X 4〕得到双金属[{的Fe（DPPE）的Cp} 2 {μ-N≡CC 6 H 4 N（O）}] [BAr F 4 ] 2。然而，1和Na [BAr X 4 ]与4-硝基苯酚的反应给出了板凳稳定​​的铁半三明治酚盐配合物[Fe（OC 6 H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00042
• 作为产物：
  描述：

  [Fe{C=C(H)C₆H₄-p-NO₂}(dppe)Cp]Cl 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.0580 g的产率得到Fe(CCC₆H₄-p-NO₂)(dppe)Cp
  参考文献：
  名称：

  铁与钌：半三明治第8组乙炔化物配合物的合成，结构和IR光谱电化学表征

  摘要：

  一种方便的修改对于络合物[M（C的制备所建立的合成路线CR）（DPPE）的Cp']（M =铁，钌; CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（CP），η 5 -C 5 Me 5（Cp *）； R = C 6 H 5，C 6 H 4 - p -OMe，C 6 H 4 - p -NO 2，t Bu）和[Ru（C CR）（PPh 3）2 Cp ]从相应的[的MC1（PP）的Cp']配合物和炔烃HC CR经由描述了中间体亚乙烯基。通常从反应混合物中直接以高质量结晶样品的形式获得配合物。与先前的研究一致，铁络合物主要经历了以金属为中心的氧化，而乙炔配体更多地参与了与钌类似物有关的氧化过程。氧化还原性质的分析和光谱电化学研究表明，在Fe和Ru系列中，Cp与Cp *衍生物的总电子结构存在有限的差异。

  DOI：

  10.1039/d0nj03093g

文献信息

• Organometallic complexes for nonlinear optics.
  作者：Clem E. Powell、Marie P. Cifuentes、Andrew M. McDonagh、Stephanie K. Hurst、Nigel T. Lucas、Christopher D. Delfs、Robert Stranger、Mark G. Humphrey、Stephan Houbrechts、Inge Asselberghs、André Persoons、David C.R. Hockless

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00126-9

  日期：2003.8

  Electrochemical data show that the MII/III couple for the dicarbonyl complex 5 is at a significantly more positive potential than that of the related diphosphine complex 2, consistent with ligand variation modifying the electron richness and hence donor strength of the metal center. Time-dependent density functional calculations on model complexes M(4-CCC6H4NO2)(PH3)2(η-C5H5) (M=Fe, Ru, Os) have been employed

  炔基的合成配合物M（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（DPPE）（η-C 5 H ^ 5）[M = Fe（上1），钌（2），锇（3）]，操作系统（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（4）和Ru（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（CO）2（η-C 5高5）（5）的报告。结构研究揭示了在RuC的降低（1）上行进距离从5到2，具有电子密度的更大的背捐赠给从多个富电子的金属中心的配位体的炔基一致2。电化学数据表明，二羰基配合物5的M II / III对具有比相关二膦配合物2显着更高的正电势，这与配体变化改变了电子富集从而改变了金属中心的施主强度相一致。时间依赖于模型密度泛函计算络合物M（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（PH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（M =铁，钌，锇）已经被用来分配在这些配合物作为MLCT性质的强烈的低能量光跃迁，
• Synthesis and Nonlinear Optical Properties of η⁵-Monocyclopentadienyliron(II) Acetylide Derivatives. X-ray Crystal Structures of [Fe(η⁵-C₅H₅)(DPPE)(<i>p</i>-C⋮CC₆H₄NO₂)] and [Fe(η⁵-C₅H₅)(DPPE)((<i>E</i>)-<i>p</i>-C⋮CC₆H₄C(H)C(H)C₆H₄NO₂)]
  作者：M. Helena Garcia、M. Paula Robalo、Alberto R. Dias、M. Teresa Duarte、Wim Wenseleers、G. Aerts、Etienne Goovaerts、Marie P. Cifuentes、Steph Hurst、Mark G. Humphrey、Marek Samoc、Barry Luther-Davies

  DOI：10.1021/om0104619

  日期：2002.5.1

  increase in γ upon replacing Ru by the more easily oxidizable Fe and upon chain-lengthening the delocalizable π-bridging unit (proceeding from 4-C6H4 to (E)-4,4‘-C6H4CHCHC6H4). X-ray crystallographic structures of complexes [Fe(η5-C5H5)(DPPE)(p-C⋮CC6H4NO2)] and [Fe(η5-C5H5)(DPPE)((E)-p-C⋮CC6H4C(H)C(H)C6H4NO2)] were studied in order to investigate the existence of π-back-donation suggested by spectroscopic

  一系列所述类型的新的乙炔化物络合物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（P⌒P）（p -C⋮CC 6 H ^ 4 R）]（P⌒P= DPPE（= 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），（R）-PROPHOS（=（R）-（+）-1,2-双（二苯基膦基）丙烷），R = NO 2，C 6 H 4 NO 2，（Z）-C（ H）C（H）C 6 H 4 NO 2，（E）-C（H）C（H）C 6 H 4 NO 2）已经通过从所述前体卤化物抽象合成的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（P⌒P）（I）]和完全表征。络合物的二次超极化率（β）已通过1064 nm处的超瑞利散射测定。研究了从4-硝基苯基乙炔基到4-硝基联苯基乙炔基和4-硝基-（E）-苯乙烯基乙炔基对乙炔链长度的非线性响应的影响，揭示了有机金属分子材料中最高的首次超极化率的值。上非线性效率的比较绘制化合物的相关公知的家庭的[Ru（η 5 -C 5