5'-phenyl-5',5a'-dihydro-2H,4b'H-spiro[acenaphthylene-1,11'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridin]-2,10',12'(10a'H,11a'H)-trione | 116106-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5'-phenyl-5',5a'-dihydro-2H,4b'H-spiro[acenaphthylene-1,11'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridin]-2,10',12'(10a'H,11a'H)-trione
• 英文别名: 5'-phenyl-5'H-spiro[acenaphthene-1,11'-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine]-2,10',12'-trione；5'-Phenyl-5'H-spiro[acenaphthen-1,11'-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridin]-2,10',12'-trion
• CAS: 116106-87-7
• 化学式: C₃₆H₁₉NO₃
• 分子量: 513.552
• InChiKey: UTVYGNYFCIWCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-acenaphthen-1-one 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5'-phenyl-5',5a'-dihydro-2H,4b'H-spiro[acenaphthylene-1,11'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridin]-2,10',12'(10a'H,11a'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Geita, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1746,1748; engl. Ausg. S. 1959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot, Pseudo Four-Component Synthesis of a Spiro[diindeno[1,2-<i>b</i>:2′,1′-<i>e</i>]pyridine-11,3′-indoline]-trione Library
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Ghazaleh Imani Shakibaei、Somayeh Ahadi、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1021/cc900130a

  日期：2010.1.11

  A one-pot, pseudo four-component method for the efficient and simple synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-2′,10,12-trione derivatives in refluxing acetonitrile is reported. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields of products, and operational simplicity.

  一种高效，简单合成螺[diindeno [1,2- b： 2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚] -2'，10的一锅法伪四组分方法，据报道在回流的乙腈中有12-三酮衍生物。该程序的特点是反应条件温和，产物收率高，操作简便。
• Grindstone chemistry: one-pot synthesis of spiro[diindenopyridine-indoline]triones and spiro[acenaphthylene-diindenopyridine]triones
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Somayeh Ahadi、Ghazaleh Imani Shakibaei、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.041

  日期：2010.1

  A one-pot, pseudo four-component, and simple synthesis of spiro[diindenopyridine-indoline]triones and spiro[acenaphthylene-diiiidenopyridine]triones via the reaction of 1,3-indandione, aromatic amines and isatins or acenaphthylene-1,2-dione using a 'Grindstone Chemistry' method is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.