<3R-<3α,5α(R^*)>>-5-<2-Cyclohexyl-1-(N-cyclohexyl-N-methyl)glycyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl)aminoethyl>dihydro-3-isopropyl-2(3H)-furanone | 134922-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <3R-<3α,5α(R^*)>>-5-<2-Cyclohexyl-1-(N-cyclohexyl-N-methyl)glycyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl)aminoethyl>dihydro-3-isopropyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[cyclohexyl(methyl)amino]acetyl]amino]-N-[(2S)-1-[[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]-3-naphthalen-1-ylpropanamide
• CAS: 134922-68-2；135028-13-6
• 化学式: C₄₃H₅₉N₅O₅S
• 分子量: 758.038
• InChiKey: WNUFJCWDLNUZMX-MEBUQTMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 <3R-<3α,5α(R^*)>>-5-<2-Cyclohexyl-1-(N-cyclohexyl-N-methyl)glycyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl)aminoethyl>dihydro-3-isopropyl-2(3H)-furanone 反应 10.0h， 以72%的产率得到<2R,4S,5S>-6-Cyclohexyl-5-<(N-cyclohexyl-N-methyl)glycyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl)amino>-4-hydroxy-2-isopropylhexanoyl-<2-(4-morpholino)ethyl>amide
  参考文献：
  名称：

  通过内酯前体由3,4,6-tri-O-乙酰基-D-qlucal合成具有羟乙烯等排异构体残基的肾素抑制剂

  摘要：

  描述了由2,4,6-三-乙酰基-D-葡萄糖醛酸内酯前体合成具有羟基亚乙基等排残基的肾素抑制剂的前体。该途径使得可以合成在羟乙烯等排残基的C-2和C-5处具有各种取代基的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87085-x
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氰基磷酸二乙酯 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 <3R-<3α,5α(R^*)>>-5-<2-Cyclohexyl-1-(N-cyclohexyl-N-methyl)glycyl-3-(1-naphthyl)-L-alanyl-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl)aminoethyl>dihydro-3-isopropyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  通过内酯前体由3,4,6-tri-O-乙酰基-D-qlucal合成具有羟乙烯等排异构体残基的肾素抑制剂

  摘要：

  描述了由2,4,6-三-乙酰基-D-葡萄糖醛酸内酯前体合成具有羟基亚乙基等排残基的肾素抑制剂的前体。该途径使得可以合成在羟乙烯等排残基的C-2和C-5处具有各种取代基的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87085-x