5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol | 484685-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol
• CAS: 484685-55-4
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: KZZXLABAHODKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-(1-Aryl-5-Methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  18 种新型 2-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole 衍生物和两种酰基腙中间体化合物从 I-aryl- 5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼 (1)。所有产品均经光谱分析鉴定，2-(l-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-benzalthio-1,3,4-oxadiazole 经 X-射线晶体学。初步抗菌活性测试结果表明，大多数化合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、B、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有效。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200057
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-formyl hydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-[1,3,4]oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  2-(1-Aryl-5-Methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  18 种新型 2-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole 衍生物和两种酰基腙中间体化合物从 I-aryl- 5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼 (1)。所有产品均经光谱分析鉴定，2-(l-aryl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-benzalthio-1,3,4-oxadiazole 经 X-射线晶体学。初步抗菌活性测试结果表明，大多数化合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、B、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有效。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200057