2,6-dioxo-5-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid | 14383-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dioxo-5-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-dioxo-5-phenoxy-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 14383-34-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: XEKHETUXPKRQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxo-5-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid 、 硫酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 在 silica gel 作用下， 反应 12.0h， 以There are obtained 520 mg of ethyl 2,6-dioxo-5-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylate as a solid的产率得到2,6-dioxo-5-phenoxy-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylamide pyrimidine

  摘要：

  本发明涉及新型磺酰胺类化合物及其作为药物的用途。具体而言，本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、低碳基、低氧基、低硫基、卤素或三氟甲基；R.sup.2为氢、低碳基、卤素、低氧基、三氟甲基或--OCH.sub.2 COOR.sup.9 ；R.sup.3为氢、低碳基、卤素、低硫基、三氟甲基、低氧基或三氟甲氧基；R.sup.2和R.sup.3在一起为丁二烯基、甲亚苯二氧基、乙二醚基或异丙基亚甲基二氧基；R.sup.4为氢、低碳基、三氟甲基、低氧基、低硫基、羟基-低碳基、羟基-低氧基、羟基-低氧基-低碳基、羟基-低氧基-低氧基、低氧基-低碳基、低氧基-低氧基-低碳基、低碳基亚砜基、低碳基磺酰基、2-甲氧基-3-羟基丙氧基、2-羟基-3-苯基丙基、氨基-低碳基、低碳基氨基-低碳基、二-低碳基氨基-低碳基、氨基、低碳基氨基、二-低碳基氨基、芳基氨基、芳基、芳基硫基、芳基氧基、芳基-低碳基、杂环基、杂环-低碳基、杂环基氨基、杂环基硫基、杂环基氧基、--CHO、--CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 Cl；R.sup.5至R.sup.8独立地为氢、卤素、三氟甲基、低氧基、低硫基或氰基；R.sup.6和R.sup.5或R.sup.7在一起为丁二烯基、亚甲基二氧基、乙二醚基或异丙基亚甲基二氧基；X为--O--或--S--；Y为--CHO、C.sub.1-4 -低碳基、--(CH.sub.2).sub.1-4 --Z--R.sup.9、--(CH.sub.2).sub.1-4 --OC(O)(CH.sub.2).sub.1-4 CH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.1-4 OC(O)Het、--(CH.sub.2).sub.1-4 NHC(O)R.sup.10、--(CH.sub.2).sub.1-4 OCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 OH及其环状缩酮、--(CH.sub.2).sub.1-4 NR.sup.9 CH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 OH、--(CH.sub.2).sub.1-4 OCH.sub.2 CH.sub.2 SCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.1-4 OCH.sub.2 CH.sub.2 S(O)CH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.1-4 O(CH.sub.2).sub.1-4 --Z H、--(CH.sub.2).sub.1-4 O(CH.sub.2).sub.1-4 OC(O)R.sup.10、--(CH.sub.2).sub.1-4 NR.sup.9 (CH.sub.2).sub.1-4 Z H、--(CH.sub.2).sub.1-4 O(CH.sub.2).sub.1-4 OC(O)Het、--(CH.sub.2).sub.0-3 CH(OH)R.sup.10、--(CH.sub.2).sub.0-3 CH(OH)(CH.sub.2).sub.1-4 Z H、--(CH.sub.2).sub.0-3 CH(OH)CH.sub.2 SCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.0-3 CH(OH)CH.sub.2 S(O)CH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.0-3 CH(OH)OCH.sub.2 CH.sub.2 OH、--(CH.sub.2).sub.0-3 C(O)(CH.sub.2).sub.1-4 CH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.0-3 C(O)(CH.sub.2).sub.1-4 Z R.sup.11、--(CH.sub.2).sub.0-3 C(O)CH.sub.2 Hal、--(CH.sub.2).sub.1-4 Hal、--(CH.sub.2).sub.1-4 CN、--(CH.sub.2).sub.0-3 C(O)OR.sup.9、--OR.sup.12或--SR.sup.12；R.sup.9为氢或C.sub.1-4 -低碳基；R.sup.10为C.sub.1-4 -低碳基；R.sup.11为氢、C.sub.1-4 -烷酰基或杂环基羰基；R.sup.12为C.sub.1-4 -低碳基或--(CH.sub.2).sub.0-4 -芳基；Z为--O--、--S--或--NR.sup.9 --；Het为杂环残基；Hal为卤素；n为0或1；以及其盐。

  公开号：

  US05420129A1

文献信息

• Neue Sulfonamide
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0601386A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  Die neuen Verbindungen der Formel worin R¹-R⁸, X, Y und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Hemmstoffe der Endothelin-Rezeptoren und können zur Behandlung von Erkrankungen verwendet werden, die mit die Vasokonstriktion erhöhenden Vorgängen assoziiert sind.

  新化合物的化学式为 其中 R¹-R⁸、X、Y 和 n 具有说明中给出的含义，是内皮素受体的抑制剂，可用于治疗与血管收缩增加过程相关的疾病。
• US5420129A
  申请人：——

  公开号：US5420129A

  公开（公告）日：1995-05-30