3,5-二溴-4-羟基苯甲酰胺 | 84435-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二溴-4-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amidino-2,6-dibromophenol
• 英文别名: 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzamidine；3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzamidin；3,5-dibromo-4-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 84435-79-0
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O
• 分子量: 293.945
• InChiKey: YBEICZXHUUCERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲酰胺 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzoic acid 2,6-dibromo-4-carbamimidoyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.

  摘要：

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4466
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯胺 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3,5-二溴-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.

  摘要：

  多种amidinophenol衍生物（27-47）及其苯甲酸酯（4-26）被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性，以及体外补体介导的溶血作用。4-（β-脒基乙烯基）苯基4-胍基苯甲酸酯（15）和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯（26）被发现具有强大的抑制活性，前者的IC50值为9×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls），后者的IC50值为3×10-8M（胰蛋白酶）和2×10-7M（Cls）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4466

文献信息

• Amidine compound, process for producing same and anti-complement agent
  申请人：Torii & Co. Ltd.

  公开号：US04514416A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Amidino compounds represented by the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and anti-thrombin agents. Having strong anti-Cl (Clr, Cls) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula (II) R.sub.1 --COOH (II) with amidinophenol compound (III) and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. ##STR2##

  式(I)所表示的氨基甲酸化合物及其药用可接受的酸盐是新型化合物，可用作强效抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。具有强大的抗Cl（Clr，Cls）活性和抗补体活性，它们也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将式（II）R.sub.1 - COOH（II）的羧酸化合物与氨基苯酚化合物（III）进行常规酯化反应制备的，必要时可以转化为其药用可接受的酸盐。
• Amidine derivatives for treating amyloidosis
  申请人：Chalifour J. Robert

  公开号：US20070021483A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to the use of amidine compounds in the treatment of amyloid-related diseases. In particular, the invention relates to a method of treating or preventing an amyloid-related disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutic amount of an amidine compound. Among the compounds for use according to the invention are those according to the following Formula, such that, when administered, amyloid fibril formation, neurodegeneration, or cellular toxicity is reduced or inhibited:

  本发明涉及在治疗与淀粉样相关疾病中使用氨基脲类化合物。特别地，本发明涉及一种治疗或预防受试者淀粉样相关疾病的方法，包括向受试者施用治疗剂量的氨基脲类化合物。根据本发明使用的化合物包括以下化学式的化合物，当施用时，可减少或抑制淀粉样纤维形成、神经退行性或细胞毒性：
• Partridge, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2901
  作者：Partridge

  DOI：——

  日期：——
• US4514416A
  申请人：——

  公开号：US4514416A

  公开（公告）日：1985-04-30
• US4570006A
  申请人：——

  公开号：US4570006A

  公开（公告）日：1986-02-11