3-O-(2,3,4-Tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-galactofuranose | 64694-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(2,3,4-Tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-galactofuranose
• CAS: 64694-29-7；80153-14-6
• 化学式: C₃₉H₄₈O₁₀
• 分子量: 676.804
• InChiKey: OSYQFVGRGGHCRZ-GFNHXIGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 N-[dimethylamino-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]sulfanyl-phenylimino-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine 在 4 A molecular sieve 四丁基碘化铵 、 2,6-lutidinium p-toluenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-O-(2,3,4-Tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-galactofuranose 、 3-O-(2,3,4-Tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-1,2:5,6-di-O-isopropyliden-α-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  An extremely mild and general method for the stereocontrolled construction of 1,2-cis-glycosidic linkages via S-glycopyranosyl phosphorodiamidimidothioates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97729-3