1-(丙二烯基)环戊二烯 | 82253-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-(丙二烯基)环戊二烯
• 英文名称: 1-(propadienyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 1-propadienylcyclopentadiene；1-Propadienylcyclopentadien
• CAS: 82253-37-0
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 104.152
• InChiKey: WSZQCYFUPMBXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丙二烯基)环戊二烯 、 2-(propadienyl)cyclopentadiene 生成 正丙基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  BRINKER, U. H.;FLEISCHHAUER, I., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4495-4502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-bis(2,2-dibromocyclopropyl)ethene 、 甲基锂 生成 1-(丙二烯基)环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  BRINKER, U. H.;FLEISCHHAUER, I., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4495-4502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene-carbene rearrangements as a route to 1,5-dihydropentalene
  作者：Udo H. Brinker、Ilona Fleischhauer

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80016-6

  日期：1981.1

  adducts of 4, 5a and 5b were obt in the reaction with perfluorobut-2-yne. The formation of 1,5-dihydropentalene 4 is explained by a double ring expansion sequence involving consecutive carbene-carbene rearrangements with 1,3-carbon and subsequent 1,2-hydrogen shifts, supported by the reaction of double labelled (13C-depleted) 3. From readily available 3 at low temperatures formation and fusion of two

  在-40°C下用甲基锂处理反式-1,2-双（2,2-二溴环丙基）乙烯3时，形成1,5-二氢戊烯（4）作为主要产物。另外，该反应提供了1-和2-丙二烯基环戊二烯（5a）和（5b），以及反式-1,2,4,6,7-八碳烯（6），新的C 8 H 8异构体。的狄尔斯-阿德耳加成物4，图5a和图5b中与perfluorobut -2-炔反应是OBT。1,5-二氢戊烯的形成4由双环扩展序列解释，该序列涉及具有1，3-碳的连续卡宾-卡宾重排以及随后的1，2-氢转移，由双标记（贫13 C）3的反应支持。在一个步骤中，由容易获得的3在低温下形成并形成两个5元环。
• Brinker, Udo H.; Fleischhauer, Ilona, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4495 - 4502
  作者：Brinker, Udo H.、Fleischhauer, Ilona

  DOI：——

  日期：——
• Regiospezifisches umlagerungsverhalten butadienyl- und vinylsubstituierter cyclopropylidene
  作者：Ilona Fleischhauer、Udo H Brinker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88136-8

  日期：1983.1
• FLEISCHHAUER, I.;BRINKER, U. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3205-3208
  作者：FLEISCHHAUER, I.、BRINKER, U. H.

  DOI：——

  日期：——