(6S)-6-[(3aS,5R,7aR)-2,2,7a-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-methylhept-2-en-4-one | 127304-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S)-6-[(3aS,5R,7aR)-2,2,7a-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-methylhept-2-en-4-one
• CAS: 127304-87-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: XDYQXQZJYIIBDC-JSSFPYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bisacurone A 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (6S)-6-[(3aS,5R,7aR)-2,2,7a-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-methylhept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  New bisabolane sesquiterpenoids from the rhizomes of Curcuma xanthorrhiza (Zingiberaceae) II.

  摘要：

  从姜科黄姜（Curcuma xanthorrhiza）的氯仿溶解部分中分离出四种双松烯倍半萜，分别命名为双姜酮氧化物（bisacurone epoxide）((1))___∼、双姜酮A（bisacurone A）((2))___∼、双姜酮B（bisacurone B）((3))___∼和双姜酮C（bisacurone C）((4))___∼。这些新化合物的绝对结构是基于它们的光谱数据、化学转化和X射线晶体学确定的。在确定化合物1__∼的绝对结构的过程中，我们在之前的论文中报告的双姜酮的立体化学进行了修正。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.261

文献信息

• UEHARA, SHIN-ICHI;YASUDA, ICHIRO;TAKEYA, KOICHI;ITOKAWA, HIDEJI;IITAKA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 261-263
  作者：UEHARA, SHIN-ICHI、YASUDA, ICHIRO、TAKEYA, KOICHI、ITOKAWA, HIDEJI、IITAKA, Y+

  DOI：——

  日期：——