butylcopper tributylphosphine | 70180-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: butylcopper tributylphosphine
• CAS: 70180-12-0
• 化学式: C₄H₉Cu*C₁₂H₂₇P
• 分子量: 322.982
• InChiKey: NGKNQQQLJIOGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新戊内酯 、 butylcopper tributylphosphine 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2,2-二甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  用有机铜试剂通过β-丙内酯的区域选择性开环合成三种碳均同羧酸的简便方法

  摘要：

  在铜（I）盐存在下，有机铜试剂，例如二有机铜酸盐，有机铜-三丁基膦和格利雅试剂，通过区域选择性的β-碳-氧裂变与β-丙内酯反应，生成3-取代的丙酸。在这三种有机铜试剂中，二有机铜酸盐，特别是铜卤化铝的酸收率最高，这在空间受阻的β-丙内酯（如β-甲基-和α，β-二甲基-β）的开环中表现得尤为明显。 -丙内酯，以及在使用带有铜和烯丙基取代基的有机铜试剂的反应中。S N证实β-丙内酯开环通过顺式-α，β-二甲基-β-丙内酯与二叔丁基杯酸酯的反应，β-碳的构型主要转化的2通路，得到syn-2,3,4,4-四甲基戊酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80068-7

文献信息

• Regio- and Stereoselective Ring Opening of ω-Alkenyllactones Using Organocopper Reagents
  作者：Masatoshi Kawashima、Toshio Sato、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.61.3255

  日期：1988.9

  by the regio- and stereoselective ring opening of β, γ, and δ-lactones with unsaturated substituents at the ω-position using organocopper reagents such as halomagnesium diorganocuprates or Grignard reagents in the presence of copper(I) iodide. Both the organocopper reagents with primary, secondary, tertiary alkyl, and phenyl groups gave the corresponding carbon homologated alkenoic acids in good yields

  描述了通过 β、γ 和 δ-内酯的区域和立体选择性开环来制备 (E)-3-、(E)-4- 和 (E)-5- 烯酸的新合成方法在碘化铜 (I) 存在下，使用有机铜试剂如卤化二有机铜酸盐或格氏试剂在 ω 位去除不饱和取代基。具有伯、仲、叔烷基和苯基的有机铜试剂均以良好的产率得到相应的碳同系链烯酸。通过 ω-烯基内酯与二乙烯基-和二烯丙基铜酸盐的反应，也以良好的产率获得链二烯酸。利用β-异丙烯基-β-丙内酯的开环，很容易以良好的收率获得高萜类羧酸。
• REGIOSELECTIVITY OF β-VINYL-β-PROPIOLACTONE TOWARD VARIOUS NUCLEOPHILES
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshio Sato、Masashi Takeuchi

  DOI：10.1246/cl.1982.71

  日期：1982.1.5

  Regioselectivity in the reaction of β-vinyl-β-propiolactone with various nucleophiles was found to depend on the hard and soft acid and base (HSAB) principle. A hard base such as methoxide ion attacked the acyl carbon exclusively, while the nucleophilic attack of soft bases such as iodide and dialkyl cuprate preferred the terminal vinyl carbon to the β-carbon.

  β-乙烯基-β-丙二酸内酯与各种亲核试剂的反应中，区域选择性被发现依赖于硬软酸碱（HSAB）原则。硬碱如甲氧基离子专门攻击酰基碳，而软碱如碘离子和双烷基铜盐的亲核攻击则更倾向于攻击末端乙烯基碳而非β碳。
• Modified silicone compound, process of producing the same, and cured object obtained therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030065117A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  It is here intended to provide a modified silicone compound having excellent heat-resistant properties and a process of producing the same, and there is disclosed a modified silicone compound having an Si—H bond and an unsaturated bond, represented by the general formula (1): 1 (wherein R 1 and R 4 are each hydrogen or a monovalent organic group; R 2 is a divalent organic group; R 4 and R 6 are each a monovalent organic group and may be the same or different; R 3 is a divalent group having an unsaturated carbon-carbon bond, represented by —C≡C— or —C(R 7 )═C(R 8 )—; and R 7 and R 8 are the same as defined in R 1 ).

  本文旨在提供一种具有优异耐热性能的改性有机硅化合物及其生产工艺，并公开了一种具有 Si-H 键和不饱和键的改性有机硅化合物，由通式（1）表示： 1 (其中 R 1 和 R 4 均为氢或一价有机基团；R 2 是二价有机基团 4 和 R 6 均为一价有机基团，可以相同或不同；R 3 是具有不饱和碳-碳键的二价基团，由-C≡C-或-C(R 7 )═C(R 8 )-；以及 R 7 和 R 8 与 R 1 ).
• KAWASHIMA, MASATOSHI;SATO, TOSHIO;FUJISAWA, TAMOTSU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 403-412
  作者：KAWASHIMA, MASATOSHI、SATO, TOSHIO、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——