1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 87542-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidine-2,2-dicarboxylate；diethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 87542-25-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₈
• 分子量: 407.42
• InChiKey: FENXYEBFVNYTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid ethyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  简单且浓缩的β-内酰胺-I：双烯酮在β-内酰胺合成中的应用。3-乙酰基-4-氧杂氮杂环丁烷-2,2-二羧酸二乙酯的合成和官能团处理

  摘要：

  N-取代的氨基丙二酸二乙酯3a - 3d与双烯酮的酰化作用提供了预期的乙酰乙酰基衍生物5的环互变异构体6a - 6d。通过用碘和乙醇钠处理，化合物6a - 6d可以平稳地转化为β-内酰胺衍生物2a - 2d。后者的乙烯缩酮7a - 7d的脱氧羰基羰基化反应提供了相应的非对映体单酯8和10的混合物。反酯8的乙氧羰基比顺式异构体10具有更高的反应性。这允许在合适的条件下，在顺式酯10的存在下选择性地碱水解和反式酯8的NaBH 4还原。在更强力的条件下还原顺式酯10c提供了反式羟甲基衍生物11c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96442-7
• 作为产物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 碘 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  简单且浓缩的β-内酰胺-I：双烯酮在β-内酰胺合成中的应用。3-乙酰基-4-氧杂氮杂环丁烷-2,2-二羧酸二乙酯的合成和官能团处理

  摘要：

  N-取代的氨基丙二酸二乙酯3a - 3d与双烯酮的酰化作用提供了预期的乙酰乙酰基衍生物5的环互变异构体6a - 6d。通过用碘和乙醇钠处理，化合物6a - 6d可以平稳地转化为β-内酰胺衍生物2a - 2d。后者的乙烯缩酮7a - 7d的脱氧羰基羰基化反应提供了相应的非对映体单酯8和10的混合物。反酯8的乙氧羰基比顺式异构体10具有更高的反应性。这允许在合适的条件下，在顺式酯10的存在下选择性地碱水解和反式酯8的NaBH 4还原。在更强力的条件下还原顺式酯10c提供了反式羟甲基衍生物11c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96442-7