| 281214-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 281214-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆S₂
• 分子量: 426.555
• InChiKey: OERKIXNZJPSWOT-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊胺 、 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以53%的产率得到(R)-3-Ethyl-1-(3-methyl-butyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1,3- and 1,3,4-substituted pyrrolidines

  摘要：

  Diastereoselective alkylation of N-acylnorbornene sultams 2 afforded a variety of enantiomerically pure products 3a-3e. Reduction with LiAlH4 (LAH) followed by ditosylation furnished chiral 1,4-ditosylates 5a-5e which underwent a cyclization reaction with primary amines to afford chiral 1,3- and 1,3;4-substituted pyrrolidines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00278-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,6S,7S)-N-[(2'R)-2'-ethyl-3'-ethoxycarbonylpropionyl]-3,4-thiazatricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-8-ene-3,3-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1,3- and 1,3,4-substituted pyrrolidines

  摘要：

  Diastereoselective alkylation of N-acylnorbornene sultams 2 afforded a variety of enantiomerically pure products 3a-3e. Reduction with LiAlH4 (LAH) followed by ditosylation furnished chiral 1,4-ditosylates 5a-5e which underwent a cyclization reaction with primary amines to afford chiral 1,3- and 1,3;4-substituted pyrrolidines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00278-1