4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 | 828-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 828-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: CPVMAYNPSFMOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  332.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(5-(4-(((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)methyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20190127358A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(羟基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型喜树碱类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)所示的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或同位素标记的类似物，包含其的药物组合物，及其用于制备预防和/或治疗细胞增殖性疾病如癌症的用途，以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  CN115557962A

文献信息

• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US06649600B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be usefull in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: wherein: R3 is an optionally substituted bicyclic, tricylic, or pentacyclic group selected from:  and wherein R1, R2, R6, X1, X2, and Z are as described in the specification.

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有高效和选择性地抑制腺苷A1受体的特性。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病，以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及一种式I的化合物：其中：R3是从以下选取的可选择取代的双环、三环或五环基团；而R1、R2、R6、X1、X2和Z如规范中所述。
• 多环化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN107663159A

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger Carol L.

  公开号：US20090221821A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  该发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR, AND USE THEREOF
  申请人：Lg Chem, Ltd.

  公开号：EP4074701A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  The present invention relates to an amide derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 2 inhibitor and is represented by chemical formula (1), a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.

  本发明涉及一种酰胺衍生物化合物，其表现出二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）2抑制剂的活性，其化学式表示为（1），一种包含其作为活性成分的药物组合物以及其用途。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3825313A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, Y, L1, G1, X1, X2, L2, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、Y、L1、G1、X1、X2、L2、R2、R3 和 R4 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含式（I）化合物的药物组合物。