5-(4-methoxybenzoyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione | 1058738-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzoyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 5-(4-Methoxybenzoyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazine-2,4-dione；5-(4-methoxybenzoyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 1058738-09-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₆
• 分子量: 353.331
• InChiKey: WAHONJIARUPRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate 、 尿素 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-(4-methoxybenzoyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新的 b-三羰基化合物：合成、与尿素和一些硫脲的反应

  摘要：

  2,3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 通过 p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene 中间体 2 与一些氨基甲酸烷基酯 (3a-b) 反应得到新的β-三羰基化合物（4a-b）。然后，将这些化合物与脲转化为 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 和与一些硫脲衍生物转化为 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) ， 分别。Pyrimidin-4-ones (6a-c) 和恶嗪 7 以良好的收率获得。通过 1 H 和 13 C NMR、IR、UV-VIS 光谱数据、元素分析和 X 射线衍射方法确定了新合成化合物的结构和表征。

  DOI：

  10.3987/com-08-11357

文献信息

• New b-Tricarbonyl Compounds: Synthesis, Reactions with Urea and Some Thioureas
  作者：Mustafa Saçmaci、Mustafa Sa肯ac�、Abdulrezzak Alkan、Serife Sa肯ac�、Emin Sarar、Ertan Sahin

  DOI：10.3987/com-08-11357

  日期：——

  3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 reacted with some alkyl carbamates (3a-b) via p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene intermediate 2 giving new β-tricarbonyl compounds (4a-b). Then, these compounds were converted into 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 with urea and 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) with some thiourea derivatives, respectively. Pyrimidin-4-ones (6a-c) and oxazine 7

  2,3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 通过 p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene 中间体 2 与一些氨基甲酸烷基酯 (3a-b) 反应得到新的β-三羰基化合物（4a-b）。然后，将这些化合物与脲转化为 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 和与一些硫脲衍生物转化为 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) ， 分别。Pyrimidin-4-ones (6a-c) 和恶嗪 7 以良好的收率获得。通过 1 H 和 13 C NMR、IR、UV-VIS 光谱数据、元素分析和 X 射线衍射方法确定了新合成化合物的结构和表征。