1-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1084794-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1084794-72-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: NJLUICXQYVAICS-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 (3R)-1-benzyl-3-(3,5-difluorobenzyl)piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,2S)-2-(4-{[(2R)-4-benzyl-2-(3,5-difluorobenzyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 水 、 丙酮 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the object compound (4.52 g) as an amorphous solid的产率得到1-[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20090156612A1