3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-thiocarbonyl-β-L-idofuranose | 182412-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-thiocarbonyl-β-L-idofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(4S)-2-sulfanylidene-1,3-dioxolan-4-yl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 182412-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₇S
• 分子量: 304.321
• InChiKey: LASRVJJVNCSBHU-SQXHDICFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-thiocarbonyl-β-L-idofuranose 在 sodium hydroxide 、 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-2,3,4,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-beta-L-艾杜呋喃糖 在 吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-O-thiocarbonyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile syntheses of mono- or bis-allylhalothiol-carbonates of some alditol or sugar derivatives via cyclic thionocarbonates as intermediates
  作者：Mohammed Benazza、Rami Kanso、Gilles Demailly

  DOI：10.1016/j.carres.2009.11.018

  日期：2010.2

  reaction with an allyl halide instead of methyl iodide, which is usually used. This investigation was successfully carried out under both conventional heating and microwave solvent-free conditions with some alditol, thioanhydroalditol, and aldose derivatives.

  我们在本文中描述了通过与通常使用的烯丙基卤而不是甲基碘反应，经由环状硫代碳酸酯官能团扩展1,2或1,3-二醇的卤化。这项研究是在常规加热和无微波溶剂的条件下，使用某些糖醇，硫代脱水醛糖醇和醛糖衍生物成功进行的。