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N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine | 183963-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
英文别名
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2λ5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4λ5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
CAS
183963-84-0
化学式
C
23
H
28
NO
4
P
mdl
——
分子量
413.453
InChiKey
NJVNBIHRRVRCIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
40.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
在
N-氯-N,N-二异丙胺
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 生成 8-(6,6'-Spirobi[benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine]-6-yloxy)quinoline
参考文献:
名称:
具有不同环尺寸的双和三环五和六配位磷烷:合成、结构和反应性
摘要:
通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯,合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6,其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生:(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O){OC14H8O(C(O)-2
DOI:
10.1021/ja960554v
作为产物:
描述:
2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷
生成
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
参考文献:
名称:
具有不同环尺寸的双和三环五和六配位磷烷:合成、结构和反应性
摘要:
通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯,合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6,其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生:(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O){OC14H8O(C(O)-2
DOI:
10.1021/ja960554v
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