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N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine | 183963-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
英文别名
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2λ5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4λ5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine
N,N-diethyl-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclohexane-2,4'-3,5-dioxa-4lambda5-phosphatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),7,9,11,13,15-heptaene]-2-amine化学式
CAS
183963-84-0
化学式
C23H28NO4P
mdl
——
分子量
413.453
InChiKey
NJVNBIHRRVRCIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有不同环尺寸的双和三环五和六配位磷烷:合成、结构和反应性
    摘要:
    通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯,合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6,其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生:(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O){OC14H8O(C(O)-2
    DOI:
    10.1021/ja960554v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有不同环尺寸的双和三环五和六配位磷烷:合成、结构和反应性
    摘要:
    通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯,合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6,其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生:(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O){OC14H8O(C(O)-2
    DOI:
    10.1021/ja960554v
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