methyl (3-(5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl) carbonate | 1033593-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3-(5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl) carbonate
• CAS: 1033593-57-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: JYDJJGIZMYMKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-(5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl) carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(5-methyl-3-vinylbenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd / C催化的环化/异构化：通过碳-碳键形成2-芳基-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃的新途径

  摘要：

  下载：下载全图通过Pd / C催化的炔丙基化合物的环化/异构化，通过C-C键的形成，制备了各种2-芳酰基（酰基或羧基）-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃。反应在温和的条件下用容易获得的原料和廉价的催化剂进行。此外，还已经制备了许多包括丙二烯官能团的苯并[ b ]呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2009.10.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-methylphenoxy)-1-phenylethanone 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3-(5-methyl-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的亲核碳酸酯对碳酸炔丙酯的碳环化反应，高度区域和立体选择性地合成茚和苯并[ b ]呋喃衍生物

  摘要：

  通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应，实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成，具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/jo8002776