2,6-bis((E)-((5-benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)imino)methyl)-4-(tert-butyl)phenol | 1642812-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis((E)-((5-benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)imino)methyl)-4-(tert-butyl)phenol
• CAS: 1642812-33-6
• 化学式: C₄₆H₃₆N₆O₅
• 分子量: 752.829
• InChiKey: LCOVTARVEUEGRS-AFILBLGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  148.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 、 1-氨基-5-苯甲酰基-4-苯基嘧啶-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-bis((E)-((5-benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1(2H)-yl)imino)methyl)-4-(tert-butyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence Properties and Electrochemical Behavior of Some Schiff Bases Derived from N-Aminopyrimidine

  摘要：

  通过芳香醛与N-氨基嘧啶衍生物在甲醇和乙醇中回流制备了一系列席夫碱(L 1 、L 2 和L 3 )。通过FTIR、1H NMR、13C NMR和微量分析对合成化合物的结构进行了表征。还讨论了席夫碱配体的电化学行为。此外，在五种不同溶剂中对结构的吸收和发射性能进行了评估。在所有测试的溶剂中，产品在 304–576 nm 范围内显示出最大可见吸收，在 636 至 736 nm 范围内显示出最大发射。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1303-x