(2R,3R,4R,5R)-2-(2-chloro-6-(methoxyamino)-9H-purin-9-yl)-5-(isoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 202212-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(2-chloro-6-(methoxyamino)-9H-purin-9-yl)-5-(isoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 202212-61-1
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₆O₇
• 分子量: 576.953
• InChiKey: BNWSDNCKEFHYHW-GECPAALWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  152.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2-chloro-6-(methoxyamino)-9H-purin-9-yl)-5-(isoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-methoxyamino-purin-9-yl)-5-isoxazol-3-yl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  包含生物等排异恶唑的新腺苷A3选择性配体的合成。

  摘要：

  描述了新型腺苷A3配体的合成和嘌呤能受体结合。许多选择性的A3受体激动剂，例如N-（3-碘苄基）腺苷-5'-甲基脲酰胺（IB-MECA）包含4'-核糖基烷基酰胺部分。我们发现该酰胺基团和其他4'-官能团可以被等排异恶唑取代，目标分子保留了与重组人A3受体的有效结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00302-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(2-chloro-6-(methoxyamino)-9H-purin-9-yl)-5-(isoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  包含生物等排异恶唑的新腺苷A3选择性配体的合成。

  摘要：

  描述了新型腺苷A3配体的合成和嘌呤能受体结合。许多选择性的A3受体激动剂，例如N-（3-碘苄基）腺苷-5'-甲基脲酰胺（IB-MECA）包含4'-核糖基烷基酰胺部分。我们发现该酰胺基团和其他4'-官能团可以被等排异恶唑取代，目标分子保留了与重组人A3受体的有效结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00302-3