1,3-dihydro-1-oxo-4-isobenzofuranacetic acid | 129393-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-oxo-4-isobenzofuranacetic acid
• 英文别名: 2-(1-oxo-3H-2-benzofuran-4-yl)acetic acid
• CAS: 129393-02-8
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: ADUHHPIYGVMGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178 °C
• 沸点：
  469.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(bromomethyl)-1,3-benzenedicarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 22.83h， 生成 1,3-dihydro-1-oxo-4-isobenzofuranacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 1,3-Dihydro-1-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, 1,3-Dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, and the Homologous Acetic Acids

  摘要：

  通过扩展戴维斯和珀金的邻苯二甲酸合成法，制备了 1-二氢-1-氧代和 1,3-二氢-3-氧代-4-异苯并呋喃羧酸，并通过 Arndt-Eistert 反应将其同源化为相应的乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26963

文献信息

• 1,2-cyclohexylaminoaryl amides useful as analgesic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0380063A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  Novel 1,2-cyclohexylaminoaryl amides of formula I are useful as analgesic agents having very high kappa-opioid affinity and selectivity and potency and are useful as analgesics, diuretics, antiinflammatory and psychotherapeutic agents. Methods for making the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  式 I 的新型 1,2-环己基氨基芳酰胺可用作镇痛剂，具有极高的卡巴阿片亲和力、选择性和药效。 可用作镇痛剂，具有极高的卡帕-阿片类亲和力、选择性和效力，可用作镇痛剂、利尿剂、消炎剂和精神治疗剂。 此外，还公开了制造这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• US4906655A
  申请人：——

  公开号：US4906655A

  公开（公告）日：1990-03-06
• US5019588A
  申请人：——

  公开号：US5019588A

  公开（公告）日：1991-05-28
• Convenient Syntheses of 1,3-Dihydro-1-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, 1,3-Dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, and the Homologous Acetic Acids
  作者：Richard W. Skeean、O. P. Goel

  DOI：10.1055/s-1990-26963

  日期：——

  1-Dihydro-1-oxo- and 1,3-dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic acids were prepared in good yield by extensions of the Davies and Perkin synthesis of phthalide and were homologated to the corresponding acetic acid derivatives via the Arndt-Eistert reaction.

  通过扩展戴维斯和珀金的邻苯二甲酸合成法，制备了 1-二氢-1-氧代和 1,3-二氢-3-氧代-4-异苯并呋喃羧酸，并通过 Arndt-Eistert 反应将其同源化为相应的乙酸衍生物。