2-(3-oxo-3-(4-bromo-phenyl)-propyl)-cyclohexanone | 243445-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxo-3-(4-bromo-phenyl)-propyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-oxo-3-(4-bromophenyl)-propyl)-cyclo-hexanone；2-[3-(4-Bromophenyl)-3-oxopropyl]cyclohexanone；2-[3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 243445-15-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₂
• 分子量: 309.203
• InChiKey: IEEQNZBQNPIJCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxo-3-(4-bromo-phenyl)-propyl)-cyclohexanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-H)PtCl]2
  参考文献：
  名称：

  发光铂（ii）配合物的光物理性质和OLED性能†

  摘要：

  报道了一系列由蓝绿色到红色发光的磷光铂（II）配合物在溶液处理的多层有机发光二极管（OLED）中的合成，光物理性质和作为发射体的应用。这些复合物包括苯基异喹啉，取代的苯基吡啶或四氢喹啉作为C ^ N环金属配体和 二戊酰甲烷作为辅助配体。取决于C ^ N环金属化配体的结构和基质中的掺杂剂浓度，这些铂（II）配合物表现出不同的聚集趋势。该性质影响所研究化合物的光致发光光谱和所制造的OLED的颜色稳定性。使用发出蓝绿色至黄绿色的配合物，基于2-（4-三氟甲基苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉的铂（II）配合物可获得最佳结果。分别实现了4.88 cd A -1的最大发光效率和4.65 lm W -1的功率效率。使用红色发光苯基异喹啉基于复杂的作为发射极，颜色稳定的和有效的（4.71光盘-1，5.12流明w ^ -1）获得的设备。

  DOI：

  10.1039/c3dt50364j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-oxo-3-(4-bromo-phenyl)-propyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  发光铂（ii）配合物的光物理性质和OLED性能†

  摘要：

  报道了一系列由蓝绿色到红色发光的磷光铂（II）配合物在溶液处理的多层有机发光二极管（OLED）中的合成，光物理性质和作为发射体的应用。这些复合物包括苯基异喹啉，取代的苯基吡啶或四氢喹啉作为C ^ N环金属配体和 二戊酰甲烷作为辅助配体。取决于C ^ N环金属化配体的结构和基质中的掺杂剂浓度，这些铂（II）配合物表现出不同的聚集趋势。该性质影响所研究化合物的光致发光光谱和所制造的OLED的颜色稳定性。使用发出蓝绿色至黄绿色的配合物，基于2-（4-三氟甲基苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉的铂（II）配合物可获得最佳结果。分别实现了4.88 cd A -1的最大发光效率和4.65 lm W -1的功率效率。使用红色发光苯基异喹啉基于复杂的作为发射极，颜色稳定的和有效的（4.71光盘-1，5.12流明w ^ -1）获得的设备。

  DOI：

  10.1039/c3dt50364j

文献信息

• Efficient preparation of substituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and octahydroacridine derivatives
  作者：Dirk Sielemann、Ralf Keuper、Nikolaus Risch

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199907)341:5<487::aid-prac487>3.3.co;2-a

  日期：1999.7