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[PtCl(σ-CH2C(Me)=CH2)(cod)] | 62904-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl(σ-CH2C(Me)=CH2)(cod)]
英文别名
chloroplatinum(1+);(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;2-methanidylprop-1-ene
[PtCl(σ-CH2C(Me)=CH2)(cod)]化学式
CAS
62904-98-7
化学式
C12H19ClPt
mdl
——
分子量
393.816
InChiKey
WGZSCLNIAFJDRN-PHFPKPIQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [PtCl(σ-CH2C(Me)=CH2)(cod)] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到[Pt(η3-2-MeC3H4)(cod)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    烯丙基卤化物向双(环-八--1,5-二烯)-铂的氧化加成; 和1-3-η-烯丙基(环八-1,5-二烯)铂配合物的动力学行为
    摘要:
    在过量的烯丙基卤中加入[Pt(cod)2 ](cod =环辛-1,5-二烯),得到结晶化合物[Ptx(σ-烯丙基)(cod)](X = Cl或Br;烯丙基= C 3 H ^ 5,2-MEC 3 ħ 4,3-MEC 3 ħ 4,或3-PHC 3 ħ 4)。与四氟硼酸银卤化物阴离子抽象产生了阳离子络合物[PT(η 3 -烯丙基)(COD)] [BF 4 ]。报告了可变温度的1 H和13 C nmr光谱,并根据涉及供体溶剂分子可逆配位的动态过程进行了讨论。
    DOI:
    10.1039/dt9800001200
  • 作为产物:
    描述:
    bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0)3-氯-2-甲基丙烯 以 Petroleum ether 为溶剂, 以72%的产率得到[PtCl(σ-CH2C(Me)=CH2)(cod)]
    参考文献:
    名称:
    烯丙基卤化物向双(环-八--1,5-二烯)-铂的氧化加成; 和1-3-η-烯丙基(环八-1,5-二烯)铂配合物的动力学行为
    摘要:
    在过量的烯丙基卤中加入[Pt(cod)2 ](cod =环辛-1,5-二烯),得到结晶化合物[Ptx(σ-烯丙基)(cod)](X = Cl或Br;烯丙基= C 3 H ^ 5,2-MEC 3 ħ 4,3-MEC 3 ħ 4,或3-PHC 3 ħ 4)。与四氟硼酸银卤化物阴离子抽象产生了阳离子络合物[PT(η 3 -烯丙基)(COD)] [BF 4 ]。报告了可变温度的1 H和13 C nmr光谱,并根据涉及供体溶剂分子可逆配位的动态过程进行了讨论。
    DOI:
    10.1039/dt9800001200
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文献信息

  • The synthesis, reactions, and dynamic behaviour of allyl(cyclopentadenyl)platinum complexes
    作者:Neil M. Boag、Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone
    DOI:10.1039/dt9800001220
    日期:——
    the complexes trans-[Pt(CNBut)2(σ-allyl)(σ-C5H5)], there being no evidence for the intermediacy of isocyanide analogues of [Pt(CO)(σ-allyl)(η-C5H5)]. The trans-isocyanide complexes rearrange in solution to give thermodynamically controlled mixtures whose major component is the cis isomer. The mechanisms of these reactions are discussed, together with the 1H and 13C n.m.r spectra of the complexes isolated
    [PTCl(σ-烯丙基)(cod)]的反应[烯丙基= CH 2 CH CH 2,CH 2 C(Me)CH 2,CH 2 CH CHMe或CH 2 CH CHPh;COD =环辛-1,5-二烯]与[C 5 H ^ 5 ],得到结晶复合物[PT(η 3 -烯丙基)(η-C 5 H ^ 5)]。在肉桂配体前体,[PT(σ-CH的情况下,2 CH CHPh配合)(COD)(σ-C 5 H ^ 5的η的)],3 -烯丙基物种可以被分离为橙色结晶材料。的η的治疗3用过量的CNBu -烯丙基物种吨,得到复合物的反式- [PT(CNBu吨)2(σ-烯丙基)(σ-C 5 H ^ 5)],存在是用于[PT中胩类似物的中间性没有证据( CO)(σ -烯丙基)(η-C 5 H ^ 5)]。所述反式-isocyanide络合物在溶液中重新排列,得到热力学控制的混合物,其主要成分是顺式异构体。讨论了这些反应的机理,以及分离出的配合物的1
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