1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 112969-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline；[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1-yloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 112969-26-3
• 化学式: C₃₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 612.639
• InChiKey: FEZYJOJYQNCUIG-ITHRCTNCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  C-nucleosides. 7. Preparation and utility of 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)-2H-pyran-3(6H)-one as a key intermediate of C-nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a012
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3(2H,6H)-one 、 邻苯二胺 生成 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  MAEBA, ISAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASHI;FURUKAWA, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1401-1405

  摘要：

  DOI：