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3,3-dimethyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)butyrolactone | 76725-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)butyrolactone
英文别名
3,3-dimethyl-4-phenacyl-γ-butyrolactone;4,4-Dimethyl-5-(2-oxo-2-phenylethyl)oxolan-2-one;4,4-dimethyl-5-phenacyloxolan-2-one
3,3-dimethyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)butyrolactone化学式
CAS
76725-50-3
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
ZMFCOUYBIGEUPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Preparation of 3-(arylvinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04425282A1
    公开(公告)日:1984-01-10
    A process for the preparation of a 3-(arylvinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid ester of the formula ##STR1## in which Ar is an aromatic radical, R is alkyl or an alcohol radical customary in pyrethroids, and R.sup.1 is hydrogen, fluorine or chlorine, comprising reacting a compound of the formula ##STR2## with respectively, one, two or three equivalents of a base at a temperature between about -20.degree. and +60.degree. C. The compounds are insecticidally active. Numerous syntheses of the starting materials, some involving new intermediates, are also shown.
    一种制备式为##STR1##的3-(芳基乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷-1-羧酸酯的方法,其中Ar是芳基,R是烷基或惯常用于拟除虫菊酯的醇基,R.sup.1是氢、,包括在约-20℃至+60℃的温度下,将式为##STR2##的化合物与一、二或三当量的碱分别反应。这些化合物具有杀虫活性。还展示了许多起始材料的合成方法,其中一些涉及新的中间体。
  • Substituierte Pentan-(oder Penten-)-carbonsäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von 3-(Aryl-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropan-1-carbonsäureestern
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0018533B1
    公开(公告)日:1983-01-26
  • US4425282A
    申请人:——
    公开号:US4425282A
    公开(公告)日:1984-01-10
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