11-methoxy-undecanoic acid methyl ester | 24724-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-methoxy-undecanoic acid methyl ester
• 英文别名: 11-Methoxy-undecansaeure-methylester；11-Methoxy-undecylsaeure-methylester；Methyl 11-methoxyundecanoate
• CAS: 24724-11-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: BJYBLHBPDNZVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.9203 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxy-undecanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 、 水 、 氢溴酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 xylene 作用下， 生成 tetracosanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Hamaide, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 306,308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 反应 8.0h， 生成 11-methoxy-undecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE ELECTROLYSIS OF ω-BROMOCARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  报道了从一系列ω-溴羧酸Br(CH₂)ₙCOOH (n = 5到n = 11)的电解制备ω,ω′-二溴化物的首次成功实验。在相对较低的温度和电流密度条件下，获得了54%至71%的二溴化物产率。以11-溴十一酸的电解为例，讨论了实验条件的微小变化如何导致反应产物的显著变化。在50°时，主要产物是1,20-二溴二十烷，而在65°时，主要产物是酯类甲基-11-溴十一酸酯和甲基-11-甲氧基十一酸酯。

  DOI：

  10.1139/v62-280

文献信息

• Hunsdiecker, Chemische Berichte, 1942, vol. 74, p. 1199
  作者：Hunsdiecker

  DOI：——

  日期：——
• Samochwalow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 729,731
  作者：Samochwalow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Geiger-Berschandy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 994
  作者：Geiger-Berschandy

  DOI：——

  日期：——
• 798. Synthetic long-chain aliphatic compounds. Part X. 21-Methoxyheneicosanoic acid and some related compounds
  作者：R. E. Bowman、R. G. Mason

  DOI：10.1039/jr9520004151

  日期：——