11-Methoxy-undecanol-(1) | 24724-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-Methoxy-undecanol-(1)
• 英文别名: 11-Methoxyundecan-1-ol
• CAS: 24724-17-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: MLLRGUNLHYJYPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Methoxy-undecanol-(1) 在 喹啉 、 四氯化碳 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-Brom-11-methoxy-undecan
  参考文献：
  名称：

  798.合成的长链脂族化合物。第十部分21-甲氧基苯二酸和一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004151
• 作为产物：
  描述：

  11-methoxy-undecanoic acid methyl ester 在 乙醇 、 甲苯 作用下， 生成 11-Methoxy-undecanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  798.合成的长链脂族化合物。第十部分21-甲氧基苯二酸和一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004151

文献信息

• Borane evolution and its application to organic synthesis using the phase-vanishing method
  作者：Nene Soga、Tomo Yoshiki、Aoi Sato、Takuji Kawamoto、Ilhyong Ryu、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152977

  日期：2021.4

  several oxidants using a phase-vanishing (PV) method. The borane generated was directly reacted with alkenes, affording the desired alcohols in good yields after oxidation with H2O2 under basic conditions. The selective reduction of carboxylic acids with the evolved borane was examined. The organoboranes generated by the PV method successfully underwent Suzuki–Miyaura coupling. Using this PV system,

  尽管硼烷是有用的试剂，但难以处理。在这项研究中，使用相消失（PV）方法从NaBH 4或n Bu 4 NBH 4与几种氧化剂原位生成了硼烷。生成的硼烷直接与烯烃反应，在碱性条件下用H 2 O 2氧化后，以高收率提供所需的醇。考察了用放出的硼烷对羧酸的选择性还原。通过PV方法生成的有机硼烷成功进行了Suzuki-Miyaura偶联。使用该光伏系统，可以在普通试管中轻松安全地进行硼烷反应。
• Tetralin compound, liquid crystal material, and liquid crystal composition
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP0992486A2

  公开（公告）日：2000-04-12

  A tetralin of formula [I]: wherein R1 is an alkyl group or a polyfluoroalkyl group of 3 to 20 carbon atoms (wherein a single or 2 or more mutually nonadjacent -CH2- or -CF2- existing in that group may be substituted with -O-), X1 is -COO-, -O- or a single bond, A is selected from (wherein Z1 and Z2 are the same or different and each is hydrogen or fluorine). Y is selected from -COO-, -CH2O-, - OCH2- and -CH2CH2 -, and R1* is an optically active group of formula [II]         -C*H-(CF3) -(CH2)m -O-CnH2n+1     [II] (wherein m is an integer of 2 to 5 and n is an integer of 1 to 3).

  式[I]的四氢萘： 其中 R1 是 3 至 20 个碳原子的烷基或多氟烷基（该基团中存在的单个或 2 个或多个互不相邻的-CH2-或-CF2-可被-O-取代）、 X1为-COO-、-O-或单键、 A 选自 (其中 Z1 和 Z2 相同或不同，且各自为氢或氟）。 Y 选自-COO-、-CH2O-、-OCH2-和-CH2CH2-，以及 R1* 是式 [II] 的光学活性基团 -C*H-(CF3)-(CH2)m-O-CnH2n+1[II]。 (其中 m 为 2 至 5 的整数，n 为 1 至 3 的整数）。
• Samochwalow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 729,731
  作者：Samochwalow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 798. Synthetic long-chain aliphatic compounds. Part X. 21-Methoxyheneicosanoic acid and some related compounds
  作者：R. E. Bowman、R. G. Mason

  DOI：10.1039/jr9520004151

  日期：——
• Spiro-3-heteroazolidine compounds and salts thereof, their preparation and pharmaceutical agents thereof
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0193415B1

  公开（公告）日：1991-06-26